Til dato er der ingen behandling, der er i stand til at bekæmpe COVID-19, men over hele verden er kliniske forsøg forbundet. Forskere forsker konstant og tester for at teste potentielle behandlinger. Epidemien, der har spredt sig over hele verden, har dræbt mere end 50.000 mennesker i Europa siden starten af 2020. I Frankrig er mennesker, der er døde af coronavirus siden starten af epidemien. , tæller 8.057, inklusive næsten 5.900 på hospitalet. I flere uger har landet udviklet flere muligheder for mulige behandlinger til at desinficere virussen og frem for alt for at forhindre udviklingen af komplikationer hos nogle patienter. Blandt håb om at finde en effektiv behandling vil denne tirsdag den 7. april blive lanceret "Coviplasm",et klinisk coronavirusforsøg med det formål at måle effektiviteten af plasmatransfusion fra helbredede patienter.
"Coviplasm" coronavirus test: hvad er det?
Det kliniske forsøg med "Coviplasm" vil bestå af transfusion af plasma fra patienter helbredt af COVID-19 til andre, der stadig er syge. Plasma er en flydende bestanddel af blod, der bruges til at transportere de tre hovedtyper af celler, der findes i blodet: røde blodlegemer, hvide blodlegemer og trombocytter. Men hvorfor en koronavirus test med plasma nøjagtigt?
Plasmaet hos mennesker, der er kommet sig efter coronavirus, indeholder de antistoffer, som kroppen fremstiller for at bekæmpe infektion. Håbet er, at dette antistoffyldte plasma hjælper patienter i den akutte fase af sygdommen med at udvikle dem gennem transfusion. Det kliniske forsøg gennemføres af professor Karine Lacombe (leder af afdelingen for smitsomme og tropiske sygdomme ved Saint-Antoine Hospital) og professor Pierre Tiberghien (fra Français du Sang-etableringen).
French French Establishment, EFS, forbereder sig på at igangsætte coronavirusforsøget tirsdag den 7. april. Plasma vil blive opsamlet fra de første patienter, der blev genvundet fra coronavirus i tre regioner (Île-de-France, Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté). Omkring 200 patienter, der er kommet sig i mindst 14 dage, forventes at samle 600 ml plasma. Denne mængde giver adgang til 600 enheder på 200 ml plasma til det kliniske forsøg. Prøven tages ved plasmaferese. Denne proces består af en fuldstændig tilbagetrækning af blodet, hvorfra plasmaet opsamles, mens alle andre blodkomponenter returneres til donoren med en plasmasubstitut. Mængden af plasma, der tages under en session, kan være tre til fire liter.
I alt tælles patienterne i det kliniske forsøg nr. 60. Halvdelen vil have gavn af tilførslen af rekonvalescent plasma. To plasmaenheder på 200 til 220 ml hver transfunderes på dag 6 efter kloniske symptomer. Hvis alt går godt og uden komplikationer, vil yderligere to enheder blive transfunderet 24 timer efter de første to eller fire enheder pr. Patient.
Resultaterne og evalueringen forventes inden for to uger. Hvis behandlingen er effektiv og uden skadelige bivirkninger, kan forsøget udvides til at omfatte en ny gruppe patienter.
“Coviplasm” er en sammenlignende test af CORIMUNO-19 platformen. Sidstnævnte er en større undersøgelse udført af AP-HP (Public Assistance-Hospitals of Paris), hvis mål er hurtig og samtidig realisering af kontrollerede kontrollerede forsøg med lægemidler, især immunmodulatorer, i af patienter inficeret med coronavirus. Samtidig planlægger EFS at deltage i undersøgelser, der gør det muligt at overvåge kollektiv immunitet mod COVID-19-pandemien. Disse undersøgelser vil være i samarbejde med Institut Pasteur og UMR IRD UVE 190 (Unit Emerging Viruses).
Andre muligheder for behandlinger, som Frankrig har udviklet i de seneste uger, inkluderer forsøg med klorokin. På verdensplan menes det at være effektivt mod COVID-19 og rydder virussymptomer inden for få dage. Undersøgelsen med klorokin, kaldet Hyvocovid, vil blive udført på 1.300 patienter over 75 år, der ikke har brug for åndedrætshjælp. Et andet forsøg, der har til formål at behandle intuberede patienter, er Stroma-Cov2. Det blev lanceret søndag den 5. april af doktor Antoine Monsuel fra den multifunktionelle kirurgiske genoplivningsafdeling på hospitalet Pitié-Salpêtrière. Forsøget er baseret på administration af navlestrengsceller til 60 patienter, der har til formål at kontrollere betændelsen forbundet med akut respiratorisk nødsyndrom. Langt om længe,terapeutiske forsøg er planlagt med molekyler afledt af havormens hæmoglobin. Dets hæmoglobin er i stand til at give 40 gange mere ilt end humant hæmoglobin.